ИП Дарькина Людмила Викторовна

Государственный контроль за обращением медицинских изделий,Государственный контроль качества и безопасности медицинской деятельности путем проведения проверок соблюдения медицинскими работниками, руководителями медицинских организаций, фармацевтическими работниками и руководителями аптечных организаций ограничений, применяемых к указанным лицам при осуществлении профессиональной деятельности,Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств: организация и проведение проверок соблюдения субъектами обращения лекарственных средств установленных настоящим Федеральным законом и принятыми в соответствии с ним иными нормативными правовыми актами Российской Федерации требований к уничтожению лекарственных средств,Государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств,Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств: организация и проведение проверок соответствия лекарственных средств, находящихся в гражданском обороте, установленным требованиям к их качест...

Проверка проводится с целью: - проверки состояния помещений, оборудования, которые предполагается использовать лицензиатом при осуществлении фармацевтической деятельности, и наличия необходимых для осуществления фармацевтической деятельности работников в целях оценки соответствия таких объектов и работников лицензионным требованиям; - проверки соответствия лицензиата лицензионным требованиям, установленным Положением о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2011 года № 1081 (заявление о переоформление лицензии на осуществление медицинской деятельности № ЛО-13-02-000681 от 14 февраля 2017 года). Задачами настоящей проверки является: проверка соответствия лицензиата лицензионным требованиям при намерении осуществлять фармацевтическую деятельность по адресу места ее осуществления, не указанному в лицензии. Предметом настоящей проверки является: проверка состояния помещений, оборудования, которые предполагается использовать лицензиатом при осуществлении фармацевтической деятельности, и наличия необходимых для осуществления фармацевтической деятельности работников в целях оценки соответствия таких объектов и работников лицензионным требованиям.

Проверка проводится с целью: оценки соответствия: сведений, содержащихся в представленном заявлении о переоформлении лицензии (№ ЛО-13-02-000681-17 от 14 февраля 2017 года) и документах, положениям частей 1 и 3 статьи 13 и части 3 статьи 18 Федерального закона от 04 мая 2011 года № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», а также сведениям о лицензиате, содержащимся в едином государственном реестре юридических лиц (индивидуальных предпринимателей); сведений, подтверждающих уплату государственной пошлины за переоформление лицензии. Задачами настоящей проверки являются: проверка сведений, содержащихся в представленном заявлении о переоформлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности и документах. Предметом настоящей проверки является: соответствие сведений, содержащихся в представленном заявлении о переоформлении лицензии и документах, положениям частей 1 и 3 статьи 13 и части 3 статьи 18 Федерального закона от 04 мая 2011 года № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», а также сведениям о лицензиате, содержащимся в едином государственном реестре юридических лиц (индивидуальных предпринимателей) и других федеральных информационных ресурсах.

Исполнение Приказа Руководителя Федеральной службы №752 от 29.08.2015 г.