ИП Дерюгина Наталья Викторовна

Приказа руководителя Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 07.11.2017г. № 1053 «О проведении внеплановых проверок юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, осуществляющих деятельность по производству и обороту биологически активных добавок к пищи и специализированной пищевой продукции для питания спортсменов», в целях исполнения поручения Правительства Российской Федерации от 27.10.2017г. №ВМ-П12-7200. осуществление контроля (надзора) за исполнением обязательных требований законодательства Российской Федерации в области защиты прав потребителей, в области потребительского рынка, в области обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия населения, в области технического регулирования.соблюдение обязательных требований

Государственный контроль за обращением медицинских изделий,Государственный контроль качества и безопасности медицинской деятельности путем проведения проверок соблюдения медицинскими работниками, руководителями медицинских организаций, фармацевтическими работниками и руководителями аптечных организаций ограничений, применяемых к указанным лицам при осуществлении профессиональной деятельности,Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств: организация и проведение проверок соблюдения субъектами обращения лекарственных средств установленных настоящим Федеральным законом и принятыми в соответствии с ним иными нормативными правовыми актами Российской Федерации требований к уничтожению лекарственных средств,Государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств,Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств: организация и проведение проверок соответствия лекарственных средств, находящихся в гражданском обороте, установленным требованиям к их качест...

Проверка проводится с целью: - проверки состояния помещений, оборудования, которые предполагается использовать лицензиатом при осуществлении фармацевтической деятельности, и наличия необходимых для осуществления фармацевтической деятельности работников в целях оценки соответствия таких объектов и работников лицензионным требованиям; - проверки соответствия лицензиата лицензионным требованиям, установленным Положением о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2011 года № 1081 (заявление о переоформлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности № ЛО-13-02-000714-17 от 4 июля 2017 года). Задачами настоящей проверки является: проверка соответствия лицензиата лицензионным требованиям при намерении осуществлять фармацевтическую деятельность по адресу места ее осуществления, не указанному в лицензии. Предметом настоящей проверки является: проверка состояния помещений, оборудования, которые предполагается использовать лицензиатом при осуществлении фармацевтической деятельности, и наличия необходимых для осуществления фармацевтической деятельности работников в целях оценки соответствия таких объектов и работников лицензионным требованиям.

Проверка проводится с целью: оценки соответствия: сведений, содержащихся в представленном заявлении о переоформлении лицензии (№ ЛО-13-02-000714-17 от 4 июля 2017 года) и документах, положениям частей 1 и 3 статьи 13 и части 3 статьи 18 Федерального закона от 4 мая 2011 года № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», а также сведениям о лицензиате, содержащимся в едином государственном реестре юридических лиц (индивидуальных предпринимателей); сведений, подтверждающих уплату государственной пошлины за переоформление лицензии. Задачами настоящей проверки являются: проверка сведений, содержащихся в представленном заявлении о переоформлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности и документах. Предметом настоящей проверки является: соответствие сведений, содержащихся в представленном заявлении о переоформлении лицензии и документах, положениям частей 1 и 3 статьи 13 и части 3 статьи 18 Федерального закона от 4 мая 2011 года № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», а также сведениям о лицензиате, содержащимся в едином государственном реестре юридических лиц (индивидуальных предпринимателей) и других федеральных информационных ресурсах.

Исполнение Приказа руководителя Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека №1171 от 28.11.2016г «О проведении внеплановых проверок производства и оборота спиртсодержащей продукции» изданного в целях реализации поручения Правительства Российской Федерации от 15.11.2015г. № АХ-П11-57.