ИП Фаизова Лилия Фанзилевна

Контроль исполнения юридическим лицом ранее выданного предписания от 16.08.2019 №359 об устранении нарушений, выявленных по итогам плановой выездной проверки

Государственный контроль за обращением медицинских изделий; Лицензионный контроль фармацевтической деятельности; Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств

Проверка проводится с целью: проверки соответствия лицензиата лицензионным требованиям для осуществления фармацевтической деятельности. задачами настоящей проверки являются: проверка состояния помещений, зданий, оборудования, которые предполагается использовать лицензиатом при осуществлении фармацевтической деятельности, в целях оценки соответствия объектов лицензионным требования ; Предметом настоящей проверки является (отметить нужное): соблюдение обязательных требований и (или) требований, установленных муниципальными правовыми актами;

Проверка проводится с целью: оценки полноты и достоверности сведений содержащихся в заявлении и документах о переоформлении лицензии для осуществления фармацевтической деятельности ; задачами настоящей проверки являются: проверка сведений, содержащиеся в представленном заявлении и приложенных к нему документах, в целях оценки соответствия таких сведений положениям ч. 1, ч. 3, ч. 10, ч. 11 ст. 18, ч. 4 ст. 19 Федерального закона от 04 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», а также сведениям о лицензиате, содержащимся в едином государственном реестре юридических лиц и других федеральных информационных ресурсах. соответствие сведений, содержащихся в заявлении и документах юридического лица или индивидуального предпринимателя о предоставлении правового статуса, специального разрешения (лицензии) на право осуществления отдельных видов деятельности или разрешения (согласования) на осуществление иных юридически значимых действий, если проведение соответствующей внеплановой проверки юридического лица, индивидуального предпринимателя предусмотрено правилами предоставления правового статуса, специального разрешения (лицензии), выдачи разрешения (согласования) обязательным требованиям, а также данным об указанных юридических лицах и индивидуальных предпринимателях, содержащимся в едином государственном реестре юридических лиц, едином государственном реестре индивидуальных предпринимателей и других федеральных информационных ресурсах.

Настоящая проверка проводится с целью: обеспечение санитарно-эпидемиологического благополучия населения и защиты прав потребителей Основанием для проведения внеплановой выездной проверки является Приказ Роспотребнадзора от 29.08. 20154 г. № 752 "О проведении внеплановых проверок производителей биологически активных добавок к пище и аптечных организаций, осуществляющих их реализацию" приказ Роспотребнадзора от 29.08.2015 г. № 01/10322-15-23 " О реализации приказа Роспотребнадзора от 29.08.2013 г. № 752 " (в соответствии с пунктом 3 части 2 статьи 10 Федерального закона от 26 декабря 2008 г. № 294-ФЗ "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля" ( с изменениями и дополнениями 2015 г.). задачами настоящей проверки являются: осуществление государственного санитарно-эпидемиологического надзора, выявление и устранение влияния вредных и опасных факторов среды обитания на здоровье человека; обнаружение и пресечение нарушений обязательных требований законодательства и иных нормативных правовых актов Российской Федерации; контроль за проведением санитарно-гигиенических и профилактических мероприятий