ИП Леденева Татьяна Ивановна

Настоящая проверка проводится с целью оценки соответствия заявителя лицензионным требованиям (лицензии) на право осуществления фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук) (далее - фармацевтическая деятельность), осуществляемая юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, на основании представленного в Министерство заявления лицензиата от 18.07.2018 № 58-02-0045-18 о переоформлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности в связи с намерением лицензиата осуществлять лицензируемый вид деятельности по адресу места его осуществления, не указанному в лицензии: 440052, Пензенская область, город Пенза, улица Свердлова, дом 2 согласно приложению к настоящему приказу. Задачами настоящей проверки являются: осуществление лицензионного контроля в части переоформления лицензии. Предметом настоящей проверки является: - соответствие лицензионным требованиям, предъявляемым к лицензиату.

Настоящая проверка проводится с целью оценки полноты и достоверности сведений, содержащихся в представленных лицензиатом заявлении от 18.07.2018 № 58-02-0045-18 о переоформлении специального разрешения (лицензии) на право осуществления фармацевтической деятельности, и копиях документов, прилагаемых к заявлению о переоформлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности в связи с намерением лицензиата осуществлять лицензируемый вид деятельности по адресу места его осуществления, не указанному в лицензии: 440052, Пензенская область, город Пенза, улица Свердлова, дом 2. Задачами настоящей проверки являются: осуществление лицензионного контроля в части переоформления лицензии. Предметом настоящей проверки является: соответствие сведений, содержащихся в представленных лицензиатом заявлении о переоформлении специального разрешения (лицензии) на право осуществления фармацевтической деятельности и копиях документов, прилагаемых к заявлению.

.7. Предметом настоящей проверки является (отметить нужное): соблюдение обязательных требований и (или) требований, установленных муниципальными правовыми актами;с целью: соблюдения законодательства Российской Федерации______________________________________________________________ основание проверки: приказ руководителя Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Роспотребнадзора) от 07.11.2017г. №1053 «О проведении внеплановых проверок юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, осуществляющих деятельность по производству и обороту биологически активных добавок к пище и специализированной пищевой продукции для питания спортсменов», изданного в соответствии с поручением Правительства РФ от 27 октября .2017г. №ВМ-П12-7200, приказ руководителя Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Роспотребнадзора) от 30.01.2017г. №43 «О проведении внеплановых проверок юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, осуществляющих деятельность по розничной торговле алкогольной и спиртсодержащей продукции», изданного в соответствии с поручением Правительства РФ от 24.01.2017г. №АХ-П11-343 и в соответствии с пунктом 3 части 2 статьи 10 Федерального закона от 26 декабря 2008 года №294 – ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля». задачами настоящей проверки являются: соблюдение законодательства Российской Федерации в сфере санитарно – эпидемиологического благополучия населения и защиты прав потребителей

Настоящая проверка проводится с целью: оценки соответствия заявителя лицензионным требованиям (лицензии) на право осуществления фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук) (далее - фармацевтическая деятельность), осуществляемая юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, на основании представленного в Министерство заявления лицензиата от 16.10.2017 № 58-02-0074-17 о переоформлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности в связи с намерением лицензиата осуществлять лицензируемый вид деятельности по адресу места его осуществления, не указанному в лицензии (440072, Пензенская область, г. Пенза, Железнодорожный район, ул. Антонова, д. 78) и прекращением деятельности по одному адресу места осуществления деятельности, указанному в лицензии (440071, Пензенская область, г. Пенза, ул. Стасова, д. 7). Задачами настоящей проверки являются: осуществление лицензионного контроля в части переоформления лицензии. Предметом настоящей проверки является: - соответствие лицензионным требованиям, предъявляемым к лицензиату

Настоящая проверка проводится с целью оценки полноты и достоверности сведений, содержащихся в представленных лицензиатом заявлении от 16.10.2017 № 58-02-0074-17 о переоформлении специального разрешения (лицензии) на право осуществления фармацевтической деятельности, и копиях документов, прилагаемых к заявлению о переоформлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности в связи с намерением лицензиата осуществлять лицензируемый вид деятельности по адресу места его осуществления, не указанному в лицензии и прекращением деятельности по одному адресу места осуществления деятельности, указанному в лицензии (440071, Пензенская область, г. Пенза, ул. Стасова, д. 7). Задачами настоящей проверки являются: осуществление лицензионного контроля в части переоформления лицензии. Предметом настоящей проверки является: соответствие сведений, содержащихся в представленных лицензиатом заявлении юридического лица о переоформлении специального разрешения (лицензии) на право осуществления фармацевтической деятельности, и копиях документов, прилагаемых к заявлению.