ИП Радайкина Наталия Семеновна

Лицензионный контроль осуществления фармацевтической деятельности,Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств

Настоящая проверка проводится с целью проверки фактов изложенных в письме УФНС России по Республике Мордовия вх от 06112019 6898 представление должностного лица Государственной инспекции труда в Республике Мордовия от 05022020

Приказа руководителя Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 07.11.2017г. № 1053 «О проведении внеплановых проверок юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, осуществляющих деятельность по производству и обороту биологически активных добавок к пищи и специализированной пищевой продукции для питания спортсменов», в целях исполнения поручения Правительства Российской Федерации от 27.10.2017г. №ВМ-П12-7200. Приказа руководителя Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека №43 от 30.01.2017 г «О проведении внеплановых проверок юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, осуществляющих деятельность по розничной торговле алкогольной и спиртсодержащей продукции» изданного в целях реализации поручения Правительства Российской Федерации от 24.01.2017 г. № АХ-П11-343; Постановления Главного государственного санитарного врача РФ от 12 октября 2017 г. № 130 “О приостановлении розничной торговли спиртосодержащей непищевой продукцией, спиртосодержащими пищевыми добавками и ароматизаторами”

Проверка проводится с целью: - проверки состояния помещений, оборудования, которые предполагается использовать лицензиатом при осуществлении фармацевтической деятельности, и наличия необходимых для осуществления фармацевтической деятельности работников в целях оценки соответствия таких объектов и работников лицензионным требованиям; - проверки соответствия лицензиата лицензионным требованиям, установленным Положением о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2011 года № 1081 (заявление о переоформление лицензии на осуществление фармацевтической деятельности № ЛО-13-02-000699-17 от 18 апреля 2017 года). Задачами настоящей проверки является: проверка соответствия лицензиата лицензионным требованиям при намерении осуществлять фармацевтическую деятельность по адресу места ее осуществления, не указанному в лицензии. Предметом настоящей проверки является: проверка состояния помещений, оборудования, которые предполагается использовать лицензиатом при осуществлении фармацевтической деятельности, и наличия необходимых для осуществления фармацевтической деятельности работников в целях оценки соответствия таких объектов и работников лицензионным требованиям.

Проверка проводится с целью: оценки соответствия: сведений, содержащихся в представленном заявлении о переоформлении лицензии (№ ЛО-13-02-000699-17 от 18 апреля 2017 года) и документах, положениям частей 1 и 3 статьи 13 и части 3 статьи 18 Федерального закона от 4 мая 2011 года № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», а также сведениям о лицензиате, содержащимся в едином государственном реестре юридических лиц (индивидуальных предпринимателей); сведений, подтверждающих уплату государственной пошлины за переоформление лицензии. Задачами настоящей проверки являются: проверка сведений, содержащихся в представленном заявлении о переоформлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности и документах. Предметом настоящей проверки является: соответствие сведений, содержащихся в представленном заявлении о переоформлении лицензии и документах, положениям частей 1 и 3 статьи 13 и части 3 статьи 18 Федерального закона от 4 мая 2011 года № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», а также сведениям о лицензиате, содержащимся в едином государственном реестре юридических лиц (индивидуальных предпринимателей) и других федеральных информационных ресурсах.